引入

为什么甲烷分子是正四面体而不是平面正方形?为什么氨分子是三角锥而水分子是 V 形?

分子的空间结构不仅由化学键决定,还与原子轨道的杂化方式、孤电子对的存在有关。理解分子的空间结构,是预测分子性质的关键。

价层电子对互斥理论(VSEPR)

定义

价层电子对互斥理论认为,分子中中心原子周围的价层电子对(成键电子对和孤电子对)相互排斥,尽可能远离,使排斥力最小。

预测步骤

  1. 确定中心原子的价层电子对数 = 成键电子对数 + 孤电子对数。
  2. 根据电子对数确定电子对的空间排布。
  3. 根据孤电子对的数量确定分子的空间构型。

常见电子对排布与分子构型

电子对数电子对排布孤电子对数分子构型例子
2直线形0直线形
3平面三角形0平面三角形
3平面三角形1V 形
4四面体0四面体
4四面体1三角锥
4四面体2V 形
5三角双锥0三角双锥
6八面体0八面体

孤电子对对成键电子对的排斥力大于成键电子对之间的排斥力,因此孤电子对会压缩键角。

例如:

  • :键角 (标准四面体)
  • :键角 (1 个孤电子对压缩)
  • :键角 (2 个孤电子对压缩)

杂化轨道理论

定义

杂化轨道理论认为,在成键过程中,原子的若干能量相近的原子轨道重新组合,形成能量相同的新轨道,这些新轨道称为杂化轨道。

杂化类型

杂化类型参与轨道杂化轨道数空间构型键角例子
1个 s + 1个 p2直线形
1个 s + 2个 p3平面三角形
1个 s + 3个 p4四面体

杂化轨道的特点

  1. 杂化轨道的能量介于参与杂化的原子轨道之间。
  2. 杂化轨道数等于参与杂化的原子轨道数。
  3. 杂化轨道的重叠能力强于原子轨道,形成的 键更稳定。
  4. 杂化轨道之间相互排斥,空间分布使排斥力最小。

判断杂化类型

中心原子的杂化类型 = 键数 + 孤电子对数

例如:

  • :4 个 键,0 个孤电子对, 杂化
  • :3 个 键,1 个孤电子对, 杂化
  • :2 个 键,2 个孤电子对, 杂化
  • 中的碳:3 个 键(2 个 C-H、1 个 C-C),0 个孤电子对, 杂化

分子构型实例

甲烷

  • 中心原子 C: 杂化
  • 4 个 杂化轨道与 4 个 H 的 轨道重叠形成 4 个
  • 分子构型:正四面体
  • 键角:

乙烯

  • 中心原子 C: 杂化
  • 3 个 杂化轨道形成 3 个 键,剩余 1 个未杂化的 轨道形成 1 个
  • 分子构型:平面形
  • 键角:约

乙炔

  • 中心原子 C: 杂化
  • 2 个 杂化轨道形成 2 个 键,剩余 2 个未杂化的 轨道形成 2 个
  • 分子构型:直线形
  • 键角:

  • 中心原子 O: 杂化
  • 2 个 杂化轨道与 H 形成 2 个 键,另外 2 个 杂化轨道被孤电子对占据
  • 分子构型:V 形
  • 键角:(孤电子对压缩)

引出

分子的空间结构决定了分子的性质,但具体如何影响?

  • 为什么 是非极性分子而 是极性分子?
  • 分子间作用力如何影响物质的沸点和溶解性?

这些问题将在分子结构与物质的性质中讨论。